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我们始终致力于为生物医药行业
提供全面合规的生物安全检测服务

目前,博瑞策生物团队处于发展高速期
公司以专业、务实、开放、包容的文化底蕴
广泛吸纳相关专业人员加入
与志同道合的伙伴一起,成就公司,成就自己

知人善用,人尽其才

我们深信每个人都有自己的长处和优势,只有让员工发挥自己的潜力和才华,才能让企业更加成功

以德为先,专业为本

人的成功不仅取决于专业知识和技能,也取决于其道德素养和品德。我们注重每一位伙伴的品德和专业能力,助力员工成为有良好道德和专业素养的综合性人才

团队协作,激情感恩

在团队协作中,我们相互尊重、互相协助,共同实现团队目标;同时感恩团队成员的付出和贡献,激发彼此的工作热情和动力

激发善意,共同成长

创造积极的工作环境,给予员工更多的自主权和信任,鼓励大家表达自己的善意和热情;关注员工的成长和发展,提供培训和晋升机会,让大家在工作中能够自主发挥和创新,与公司一起成长

申请职位

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病毒清除验证组组长
招聘人数:2 工作地点:常熟
任职要求
学历要求:生物专业或相关专业本科及以上学历。 工作经验:有2-3年病毒清除工艺相关经验,有2-3年主管或小团队管理经验优先考虑,有蛋白纯化工艺相关经验优先考虑。 技能/技巧:熟悉生物药下游纯化工艺;有GMP生产经验,能严格执行GMP要求;有无菌操作意识与经验;熟练掌握日常办公软件。 工作态度:态度端正、工作积极、有强烈的责任意识和上进心。
职责描述
1、负责病毒实验室的工艺执行组的日常管理工作,如实验室5S管理、实验人员排期、组内人员的管理等; 2、负责病毒清除研究工艺实验记录的起草; 3、负责病毒清除研究工艺的操作,作为实验主操人员对新员工进行培训带教,能够独立解决或排查实验异常; 4、负责病毒清除实验室所需的设备申购及URS撰写; 5、负责病毒清除实验室设备的日常管理; 6、负责病毒清除实验室相关文件的起草、升版、领取、归档等; 7、完成领导安排的其他工作。
联系人:沈媛
联系方式:13564231300
联系邮箱:shirley.shen@brcgroup.cn
电镜主管
招聘人数:1 工作地点:常熟
任职要求
1、学历要求:生物专业或相关专业全日制本科及以上学历。 2、工作经验:2年以上电镜检测相关工作经验,熟悉透射电镜检测相关流程及法律法规,懂GMP体系的优先。 3、技能/技巧:熟练掌握细胞、UPB、细菌等样品的透射电镜检测相关流程,如固定、包埋、切片、染色等;具有良好的沟通能力,善于发现和解决问题,能够高效的协调部门内和部门之间的工作;熟练掌握工作相关的办公软件,有良好的文献查阅和数据汇总、分析能力。 4 、工作态度:工作态度端正,有强烈的责任意识。
职责描述
1、协助完成TEM项目管理; 2、负责电镜项目执行及方法开发; 3、负责电镜分析方法的验证; 4、负责起草验证方案&报告、SOP等; 5、实验报告的填写和出具报告; 6、对接客户沟通项目内容; 7、相关试剂、物料的管理;
联系人:沈媛
联系方式:13564231300
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专题负责人
招聘人数:2 工作地点:常熟
任职要求
学历要求:生物专业或相关专业本科及以上学历。 工作经验: 1.至少1年科学实验室工作经验。 2.优先考虑至少有1年接受监管环境(GLP/GMP)工作经验者。 3.有在生物安全二级实验室工作的经验。 4.有细胞培养或病毒学工作经验者更佳。 技能/技巧: 1.能够工整、准确地完成文档记录(包括手写和电子文档)。 2.具备流利的英语听说读写能力。 3.展现以客户为中心的理念。 4.具备很强的组织能力,能够有效利用现有资源。 5.能够快速学习新技能并获取知识。 6.运用逻辑解决复杂问题,并能有效排除故障。
职责描述
1.流程优化:优化现有沟通、信息传递、工作流程。 2.项目执行:作为专题负责人,负责病毒清除研究的方案起草,技术决策偏差调查处理,数据完整性审核和报告审批。 3.跨部门沟通:作为SME,与其他SME进行检测方法和操作规程相关的讨论和决策。 4.根据GLP规范提出和记录变更 5.设备和系统验证:完成多台设备的系统验证和数据完整性评估,以确保设备和系统合GLP研究需求。 6.文件生命周期管理。 7.参与客户审计,对审计意见作出回应。 8.负责项目全周期管理,配合客户完成申报,解答客户及监管机构的相关疑问。 9. 完成领导安排的其他工作。
联系人:沈媛
联系方式:13564231300
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工艺执行专员
招聘人数:8 工作地点:常熟
任职要求
1. 学历要求:生物专业或相关专业专科及以上学历; 2. 工作经验:有纯化工作相关工作经验(优先); 3. 技能/技巧:熟悉生物药下游纯化工艺(优先),熟悉层析原理及生物制药相关法规;熟练掌握AKTA蛋白纯化系统等关键设备,有GMP生产经验,能严格执行GMP要求(优先);有无菌操作意识与经验(优先);熟练掌握日常办公软件; 4. 工作态度:态度端正、工作积极、有强烈的责任意识和上进心; 5. 其他特殊要求:自觉维护企业形象和资产,具有为相关岗位创造服务价值的自觉性,具有提高工作质量的主动性。
职责描述
1. 负责病毒实验室的日常工作,如实验室5S管理等; 2. 负责病毒清除工艺实验记录的起草; 3. 负责病毒清除工艺的操作与培训; 4. 负责病毒实验室设备日常管理与维护; 5. 负责病毒实验室所需设备申购及URS撰写; 6. 负责病毒实验室所需物料统计与采购; 7. 负责病毒实验室相关文件的起草、升版、领取、归档等; 8. 完成领导安排的其他工作。
联系人:沈媛
联系方式:13564231300
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病毒生产专员
招聘人数:1 工作地点:常熟
任职要求
1. 学历要求:生物专业或相关专业本科及以上学历; 2. 工作经验:有1-3年的相关经验; 3. 技能/技巧:熟悉腺病毒培养、逆转录病毒培养(优先考虑);熟悉蛋白纯化/病毒纯化;有GMP生产经验,能严格执行GMP要求(优先);有无菌操作意识与经验(优先);练掌握日常办公软件; 4. 工作态度:态度端正、工作积极、有强烈的责任意识和上进心。
职责描述
1. 负责细胞实验室的日常工作,如实验室5S管理等; 2. 负责病毒建库、培养实验记录的起草; 3. 负责病毒纯化实验记录的起草; 4. 负贵病毒培养方法的开发; 5. 负责病毒建库、培养的操作与培训; 6. 负责病毒纯化方法的开发; 7. 负责病毒纯化的操作与培训; 8. 完成领导安排的其他工作。
联系人:沈媛
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分子高级研究员
招聘人数:1 工作地点:常熟
任职要求
1. 学历要求:生物科学、分子生物学专业本科或以上学历,或接受相关培训并通过考核; 2. 有过3年以上qPCR检测、分子测序或其他分子生物学相关的实验经验;有GMP体系背景或qPCR上岗证优先考虑;有小组管理经验的优先考虑; 3. 熟练使用办公应用软件(MSWord、MSExcel、MSOutlook和PowerPoint); 4. 具有合作精神,有强烈的责任意识; 5. 良好的自主学习能力和沟通能力;
职责描述
1. 负责按照检项SOP和质量、法规要求完成分子平台日常检测工作,交付实验结果; 2. 负责分子检测方法的开发及验证,包括但不限于起草验证方案、报告、总结报告,并完成SOP起草、审核和生效; 3. 对所负责检测项目结果负责,能处理日常分子实验室检测的AD 或OOS 等调查,形成调查报告及异常事件的闭环; 4. 负责实验设备、仪器的维护、执行生物安全防护要求; 5. 负责分子实验室相关试剂、耗材等物料的盘点及日常管理; 6. 负责分子实验人员的工作排期,人员带教及管理等; 7. 实验报告的攥写及审核,文件处理能力较强;
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细胞病毒技术员-病毒检测员
招聘人数:1 工作地点:上海
任职要求
1. 学历要求:病毒学、细胞生物学,生命科学,生物工程,药学等专业本科或以上学历,从事过病毒、细胞方面相关工作者优先; 2. 工作经验:0-5年病毒相关研发或质量研究,生物药物质量控制经验。熟悉生物行业的技术发展,对于生物药物市场有较好认识;熟悉病毒检测相关方法, 熟悉荧光染色,有血凝集与血吸附经验为佳,有电镜经验为佳。 3. 技能/技巧: (1)有无菌操作经验和熟悉并能遵守GMP 质量体系; (2)熟悉微生物检测安全操作知识和消毒灭菌知识,具有无菌操作观念和生物安全防范意识。若要操作高压蒸汽灭菌器,还需考取特种设备操作证; (3)精通细胞培养并熟悉观察细胞形态学并判断由病毒所致的细胞病变;精通红血球吸附试验、红血球凝集试验并判断是否由病毒毒性引起的异常; (4)熟悉细胞成像,细胞形态学,ELISA,流式细胞术,细胞病变检测,报告基因系统等实验操作; (5)具有较好的沟通能力,配合质量管理体系完成方法开发和技术转移,有GMP检测经验者优先。 4. 工作态度:逻辑分析能力,沟通能力,组织协调能力强; 5. 其他特殊要求:英文读写能力良好,逻辑分析能力,沟通能力,组织协调能力强。有颜色视觉障碍的人员不能执行某些涉及到辨色的实验。不得在其他同类型实验室从事同类的实验室活动。
职责描述
1. 愿意从事生物医药产业工作,具有生物医药(抗体,基因/细胞治疗,疫苗)产业经验; 2. 负责病毒的培养、建库、活性及滴度检测(比如TCID50, FAID50 和 FACS)相关的工作; 3. 熟悉体外法检测内外源病毒污染,逆转录病毒、猪牛源病毒检测及可复制性病毒检测的实验室操作; 4. 精通细胞培养并熟悉观察细胞形态学并判断由病毒所致的细胞病变;精通红血球吸附试验、红血球凝集试验并判断是否由病毒毒性引起的异常; 5. 熟悉细胞成像,细胞形态学,ELISA,流式细胞术,细胞病变检测,报告基因系统等实验操作; 6. 具有较好的沟通能力,配合质量管理体系完成方法开发和技术转移,有GMP检测经验者优先; 7. 负责对检测项目的不确定度进行评定,并编制检测项目不确定度报告。
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分子技术员
招聘人数:1 工作地点:上海
任职要求
1. 学历要求:生物科学、分子生物学相关专业大专或以上学历 2. 工作经验:1年以上qPCR检测、一代测序或其他分子生物学相关的工作经验 3. 技能/技巧:有 PCR上岗证优先 4. 工作态度:逻辑分析能力,沟通能力,组织协调能力强 5. 其他特殊要求:英文读写能力良好
职责描述
1. 负责按照检项SOP和质量、法规要求完成分子平台日常检测工作; 2. 负责配合AD部门完成开发完成检测项目的性能验证,并完成SOP起草、审核; 3. 负责分子实验室设备的维护、执行生物安全防护要求。
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项目专员
招聘人数:1 工作地点:上海
任职要求
1. 学历要求:本科以上; 2. 工作经验:2年以上项目管理相关经验或从事过医疗相关领域的技术工作,质量管理工作;对生物工艺,生物检测有一定了解者优先; 3. 技能/技巧:需要强大的沟通技巧以与客户保持有效的沟通渠道和良好的工作关系; 4. 工作态度:能自我激励,积极主动的完成交代的任务; 5. 其他特殊要求:不得在其他同类型实验室从事同类的实验室活动。
职责描述
1. 负责指定客户的项目管理。运用项目管理的方法和工具,确保项目可以符合时间进度,控制项目的范围,并满足项目的所有规范; 2. 与公司商务,运营和质量团队密切沟通,解决可能遇到的问题,确保客户项目的按时按标交付,确保客户满意度; 3. 负责在项目层级与客户沟通,形式包括但不限于网络会议,电话,社交工具,现场沟通会议等; 4. 负责维护项目管理的流程,确保项目按照清晰的路线推进; 5. 负责收集、分析、报告项目的进度和质量,定期为客户做情况报告; 6. 负责项目相关订单和收入的管理。
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体系副经理
招聘人数:1 工作地点:上海
任职要求
1. 学历要求:药学及相关专业,本科及以上学历; 2. 工作经验:5年以上制药行业质量管理相关经验; 3. 技能/技巧:较强英语水平、项目管理水平、领导力; 4. 工作态度:守底线、敬业、精益求精; 5. 其他特殊要求:同岗位经验人员优先考虑,得在其他同类型实验室从事同类的实验室活动。
职责描述
1. 负责QA体系组的日常管理工作,建立和维护公司的质量管理体系,确保体系符合GMP的相关要求; 2. 负责建立质量风险管理,对质量风险进行评估,控制,沟通和审核; 3. 监督体系文件、记录、培训、档案和供应商的管理; 4. 审核偏差的调查与处理; 5. 审核变更的评估及实施; 6. 组织接待外部审计; 7. 体系QA的培训,以满足岗位工作需求; 8. 上级领导交办的其他工作。
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